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手术室净化厂家

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想去北京协和医院呼吸内科看病，不知是在东单院区，还是西单院区？

其北京协和医院发现了一个产品，不是在东大院区，而是在西南院区那条路也被隔绝一点点

商业医疗保险包括哪些？

商业保险的种类主要有意外险、健康险、养老险、教育险、理财险等。意外险主要保障意外事故，健康险主要保障疾病，养老险主要保障将来的老年生活，教育险主要保障孩子的教育费用。理财险主要用于投资理财。投保者可以根据自身需求来选择适合的保险产品投保。

豪庭港式茶餐厅怎么样

好失望91一点也不港式，跟酒店的菜差不多，酸汤肥牛一股怪味，菜烧得很一般，价钱又贵

有没有李晨的微博，请发给我

演员李晨的新浪微博 http://weibo****/u/1259193624?topnav=1&wvr=6&topsug=1
主持人李晨的新浪微博 http://weibo****/u/1717175282

心诺普医疗技术（北京）有限公司怎么样？

简介：心诺普创立于2005年，Synaptic Medical 成立于全球心血管医疗器械产业最为发达的美国明尼苏达州Twin City地区，依托于当地优秀的技术人才，融汇数十年先进医疗器械的设计经验，专注于成熟和创新的心脏电生理领域。2007年，心诺普医疗技术（北京）有限公司在北京上地新技术产业基地成立，作为心诺普医疗的总部，包括运营、研发和制造中心。
法定代表人：王索菲亚汉森
成立时间：2007-01-08
注册资本：2315万美元
工商注册号：110000410305488
企业类型：有限责任公司(台港澳法人独资)
公司地址：北京市北京经济技术开发区科创六街100号3幢

恋乡太行水镇周边环境怎么样？生活便利吗？

城市：北京 楼盘名称：北京恋乡太行水镇 公交线路：北京西——紫荆关站下车——转乘旅游巴士、津保高铁、京雄高铁 其他交通方式：北京出发——1、北京杜家坎收费站出京--京港澳高速--张石高速--西陵出口下道--太行水镇方向。区间车程1小时40分钟。2、北京西六环京昆高速连接线出京--京昆高速--张石高速--西陵出口下道--太行水镇方向。区间车程1小时30分钟。天津出发——津保高速出津--保定绕城北--京昆高速--北京方向--张石高速--西陵出口下道--太行水镇方向。区间车程2小时40分钟。保定出发——起点出发--保定北出保-京昆高速--北京方向--张石高速--西陵出口下道--太行水镇方向。区间车程1小时。石家庄出发——京昆高速出石--北京方向--张石高速--西陵出口下道--太行水镇方向。区间车程2小时40分钟。 规划信息：其占地面积为29475平方米，容积率，绿化率40%，共0栋楼，停车位本期地上300个 周边配套：休闲：易水湖风景区、清西陵风景区、狼牙山风景区、紫荆关长城、云蒙山森林公园、荆轲公园、燕下都遗址、战国影视城银行：中国银行、工商银行、农业银行、建设银行超市：家兴超市、惠友超市、沃美超市幼儿园：大风车幼儿园、小太阳幼儿园、易县第二幼儿园、桂贤幼儿园小学：易县光明小学、易县第六小学、易县银河小学中学：惠东中学、宏岳中学、易县旭博高级中学医疗：易县人民医院、易县中医院娱乐：恋乡剧院餐饮：恋乡风情小吃街、太行水镇八旗酒楼、一千零**火锅、好年景烤鸭店 （所载信息仅供参考，最终以售楼处信息为准。） 全面及时的楼盘信息，点击查看

北京医疗器械经营许可证（二三类）变更地址问题

许可程序： 一、申请与受理 企业登陆北京市食品药品监督管理局企业服务平台进行网上申报，企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料（变更事项涉及即时变更内容的应一并提供即时变更内容要求的材料）： 1．《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》；（示范） 2．《医疗器械经营企业许可证》正本复印件、副本原件及复印件； 3．工商《营业执照》副本原件及复印件；（交验原件） 4．（1）变更注册地址（指企业注册的经营地址）、仓库地址的，还应提交： ①注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）及房屋产权和使用权证明的复印件；变更仓库地址的，同时提交储存设备、设施目录； ②拟跨省增设仓库企业，还需提交拟增设仓库质量验收人员的身份证、学历或者职称证明复印件以及仓库存储条件说明。 （2）变更经营范围的，还应提交： ①拟经营产品的注册证复印件； ②储存设备、设施目录； ③变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加仓库的，需提交仓库的产权和使用权证明的复印件及仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）； ④变更经营范围同时需按《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》增加质量管理人员的，需提交质量管理人员的身份证明、学历证明或职称证明原件和复印件及个人简历；增加经营体外诊断试剂的应同时提交执业药师资格、主管检验师证书、聘书原件及复印件或检验学相关专业大学以上学历证书原件、复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明；企业还应提交变更人员人事任免决定或董事会决议； ⑤增加经营体外诊断试剂的企业还应提交：a、企业法定代表人、企业负责人学历证明原件、复印件及个人简历；b、企业注册地址的地理位置图、平面图（注明面积、功能布局）及房屋产权和使用权证明的复印件。c、营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况； 5．申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺； 6．凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。 标准： 1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料顺序装订成册； 2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖企业公章； 3．企业提交的《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》应有法定代表人签字并加盖企业公章； 4．《〈医疗器械经营企业许可证〉项目变更申请表》所填写项目应齐全、准确，“企业名称”应与《营业执照》相同； 5．《营业执照》的复印件与原件相同。复印件确认留存，原件退回； 6．房屋产权使用权证明应有效； 7．产品注册证是否与增加的经营品种一致，是否在有效期内； 8．核实医疗器械经营企业是否有已经被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的情形； 9．申报材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章。 岗位责任人：直属分局或区(县)食品药品监督管理局受理人员 岗位职责及权限： 1．按照标准查验申请材料。 2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。 3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。 4．对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可，不予受理，填写《不予受理通知书》，说明理由，加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章，注明日期。 5．对已经被食品药品监督管理部门立案调查、尚未结案的医疗器械经营企业，填写《不予受理通知书》，说明理由，加盖北京市食品药品监督管理局行政许可专用章，，注明日期。 详情：http://****fredamd****/law/1380.html