罗氏：阿特珠单抗联合多吉美一线治疗肝癌！

一种利用人体自身免疫系统治疗肝癌的新方法目前正在亚利桑那大学癌症中心的圣约瑟夫医院和医学中心进行临床试验。这将是免疫疗法首次被用作肝癌的一线治疗选择。和获批适应症是多吉美使用后的二线选择！

该试验将全球 480 名患者随机分配接受（PD-L1 抑制剂，）联合（抗血管生成抗体，贝伐单抗）或索拉非尼（FDA 批准的用于肝癌一线治疗的多模式药物）激酶抑制剂）。

“靶向治疗和免疫治疗相结合的形式治疗肝癌，以前从未有过，”癌症中心副主任说。“我们希望这种选择将极大地改善患有这种侵袭性癌症的患者的生活，并给他们带来新的希望。”

该临床试验由 UA 医学院内科临床助理教授 Ph.D. 领导，他是凤凰城和癌症中心的胃肠肿瘤学家。说。免疫疗法一直在改变许多癌症的治疗模式。我们希望本次试验能够达到有效治疗肝癌的目的。

从历史上看，很难找到治疗肝癌的有效和安全的选择，因为大多数患者还患有由病毒性肝炎引起的肝硬化或不可逆的肝损伤。该试验评估了晚期肝癌患者一线治疗中耐受性相对较好的方案，并在早期研究中提供了一些重要的反应数据。

研究的初始阶段发现，23 名参与者中有 14 名对治疗有积极反应，综合反应率为 61%。专家希望这可以通过激活免疫系统和放大免疫反应来治疗癌症。

该临床试验由这两种药物的制造商罗氏赞助，并支付了试验费用。该研究在 17 个国家进行，希望为世界各地的肝癌患者提供更有效的治疗方法。

免疫疗法已被批准为肝癌的二线治疗；如果这项试验成功，将颠覆目前的治疗模式，使免疫疗法成为晚期和转移性肝癌的一线选择。

阿斯利康：联合肝癌一线治疗！

阿斯利康（）的（）免疫疗法遭遇了一系列挫折，但英国-瑞典制药公司AVEO仍在试图通过与其他药物的结合来寻找增强药物疗效的方法。

在这种情况下，AZ 希望将一种抗 PD-L1 类药物与 AVEO’s () 联合用于肝细胞癌的一线治疗。

是一种口服、每日一次、强效和高选择性的血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（ VEGF ），最初将在 1/2 期研究中进行测试。

AVEO 将作为研究赞助商，研究费用将根据各公司提供的临床药物由各方平均分摊。该研究的第一阶段预计将于 2019 年开始。

AVEO 还在用百时美施贵宝的 PD-1 抑制剂 ( ) 在肾细胞癌中进行测试。

该研究发现，一种每日口服一次的血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂可抑制所有三种 VEGF 受体，从而最大限度地减少脱靶毒性和副作用。

合作公司希望这一特性与触发一种化学开关协同工作，该化学开关激活人体自身的 T 细胞以识别癌细胞并攻击它们。

AVEO 总裁兼首席执行官说：“我们很高兴与阿斯利康探索另一种免疫疗法组合，并期待尽早获得其在肝癌中的治疗潜力。”

TKI（激酶抑制剂）-免疫疗法组合已在多种肿瘤类型中显示出显着的临床潜力，尽管与这些组合疗法相关的毒性限制了它们的潜在用途。本研究的目标是通过证明疗效和降低毒性，将自己确立为免疫治疗的首选组合药物。

已经在欧洲和其他一些国家销售。尽管它已被批准用于肺癌以及先前治疗过的膀胱癌患者，但在其他几项试验中并未获得良好的结果。

TCR-T细胞疗法在肝癌实体瘤治疗中取得初步进展

作为治疗癌症的T细胞疗法领域的领导者，公司专注于开发创新的癌症免疫治疗产品，拥有超过15年的研发历史。

该公司独特的 T 细胞平台（一种特定的肽增强亲和受体）T 细胞平台可以通过工程 T 细胞靶向和摧毁包括实体瘤在内的多种恶性肿瘤。

公司（纳斯达克股票代码：ADAP）今天宣布，安全审查委员会（SRC）已批准在肝细胞癌（HCC）患者中进行的 ADP-（AFP）研究，该研究的剂量可升级到第二个剂量组。

该研究采用了独特的TCR-T（T细胞受体-T细胞）技术平台（特异性肽增强亲和受体）T细胞治疗技术。在这项研究中，大多数不良事件与细胞毒性或其他癌症免疫疗法、化学疗法的不良事件一致，并且没有发生脱靶毒性和副作用。

在 ADP 研究中，两名患者在第一剂量队列中接受了 1 亿个针对 AFP 的转导 T 细胞，并且没有引起肝毒性。在评估了前两名患者并考虑了他们的益处后，SRC 批准了剂量递增研究。

ADP-(AFP) 研究设计概述

“我们有望在今年 5 月之前报告下一个临床数据，”研发总裁说。

肝癌是癌症之王。晚期肝癌唯一的一线靶向治疗选择是去年获批的索拉非尼和乐伐替尼。这两种靶向药物最终会产生耐药性。免疫检查点抑制剂是近年来肿瘤治疗领域的明星分子。它们在多种肿瘤免疫治疗中显示出良好的临床疗效，细胞免疫治疗也为患者带来了可观的生存获益。全球肿瘤学家网将时刻关注肝癌治疗领域的重大进展，及时为中国癌症患者带来最新的治疗信息。

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