铂类联合培美曲塞治疗肺癌脑转移灶肿瘤缩小的程度
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为评估奥希替尼(, )和化疗(铂联合培美曲塞)治疗肺癌脑转移患者的疗效和安全性,进行了一项代号为的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率(ORR)。次要标准包括疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)和脑转移瘤缩小程度。

结果显示: 客观缓解率:奥希替尼()组客观缓解率为70%,联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组2例患者达到完全缓解状态,即影像学检查未发现肿瘤病灶,肿瘤“完全消失”。

奥希替尼

中位缓解持续时间:奥希替尼组8.9个月,化疗组5.7个月。无进展生存期:奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月,联合化疗组为 5.6 个月。 6个月和12个月无脑转移进展的患者比例分别为75%和43%,联合化疗组相应数据分别为45%和17%。

总体而言,与化疗相比,奥希替尼组发生脑转移的比例较小,新发脑转移的数量也较低。

我可以服用奥希替尼多少年?大多数患者在服用奥希替尼十个月左右就会产生耐药性,也就是不到一年的时间。当然,这也因人而异。有些人可能会在不到十个月的时间内产生抗药性,而另一些人可能在服用奥希替尼 9291 一年或两年后不会产生抗药性。这个变数很大,就像奥希替尼( )一样,平均耐药期在一年左右,但也有很多人超过两三年。

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